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IgG聚糖:新型血液检测预测生物年龄

复旦大学研究人员开发了一种对IgG上N-聚糖进行绝对定量的方法。构建的abGlycoAge模型可高精度预测生物年龄。一项向小鼠注射“年轻”聚糖的实验显示衰老标志物减少。

IgG聚糖:确定生物年龄的突破
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新型血液检测方法通过IgG糖链预测生物学年龄

复旦大学研究人员开发了一种精确测量IgG抗体上糖链的方法,构建了高精度的生物学年龄预测模型。这为监测甚至延缓衰老过程提供了可能。


糖链陷阱:为什么复旦大学的新“衰老时钟”对表观遗传学家是威胁,对大型药企是机遇

核心:真正发生了什么

2026年5月13日,复旦大学研究人员在《Engineering》上发表了一篇论文,多数媒体将其描述为“又一个衰老时钟”。从形式上看,确实如此:赵慧娟领导的团队开发了IgG上N-糖链的绝对定量方法,并构建了预测生物学年龄的abGlycoAge模型。

但如果你身处行业内部——我本人就在为两家诊断初创公司和一家风险投资基金提供咨询——你会看到完全不同的图景。真正的轰动不是“时钟”,而是IgG-Ny实验。 给80周龄小鼠注射携带“年轻”糖基化模式的IgG后,小鼠大脑、肾脏和肺部的白细胞介素-6、TNF-α和β-半乳糖苷酶染色均减少。这不仅仅是糖链与年龄的相关性,而是证明修饰抗体上的糖残基可以逆转衰老的某些方面。

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在Horvath、Hannum、GlycanAge等公司已占据一席之地的长寿诊断市场,迎来的不是一个新的计时器,而是一个治疗平台的声明。区别是根本性的。

时间线与背景

要理解赵团队工作的意义,需要回顾糖链研究的时间线:

  • 2022年1月——《Aging》发表15种组学时钟的目录,显示IgG糖组时钟与实足年龄的相关性为r=0.74–0.75,仅次于表观遗传时钟。研究还指出,表观遗传和IgG糖组时钟“追踪整体衰老”,而其他组学追踪特定风险。
  • 2024年——GlycanAge(糖组学先驱Gordan Lauc的公司)从LAUNCHub Ventures和Kadmos Capital获得420万美元种子轮融资。
  • 2025年12月——GlycanAge再获740万欧元(870万美元)融资,领投方为Fifth Quarter Ventures。公司计划将测试规模扩大到每月10,000次以上,并进入美国市场。
  • 2026年1月——GlycanAge宣布在心脏病学和女性健康(围绝经期MenoAge)领域的临床验证。
  • 2026年5月13日——赵团队发表论文,关键区别在于绝对定量而非相对定量。

背景非常激烈:GlycanAge的业务建立在29种糖链的相对测量上。复旦团队将游戏规则转向了GP3和GP8的绝对浓度。这就像从“你看起来比实际年龄大”变成了“你的生物学年龄是47.3岁,置信区间±2.1”。投资者喜欢这样,竞争对手则不然。

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谁赢谁输

赢家:

  • 诺华和罗氏——这两家公司有活跃的IgG生物类似药项目。赵团队展示的IgG-Ny技术实际上开辟了一个新的治疗方向:“衰老的糖工程化”。如果修饰后的抗体能减少大脑、肾脏和肺部的衰老标志物,这将是一个潜在价值数百亿美元的市场。如果罗氏已经申请了专利许可,我一点也不会惊讶。
  • GlycanAge——矛盾的是,竞争对手的发表反而对他们有利。每一篇将糖链与衰老联系起来的新文章都使他们的商业模式更加合法。凭借740万欧元的新投资和5-8家医院的部署计划,他们处于理想位置:市场升温,技术噪音增加,自身临床数据也在积累。
  • 中国CRO——该研究使用MALDI-TOF-MS在C57BL/6小鼠上进行。这是标准且相对便宜的设备。将方案扩展到人类队列可以快速完成,中国合同实验室已经可以提供“abGlycoAge套餐”,价格在150-250美元之间。

输家:

  • 表观遗传时钟制造商。Horvath、Hannum、PhenoAge都需要昂贵的测序或微阵列。每次测试成本为300-500美元。而GP3和GP8的糖链测试可能便宜三倍。当准确性相当时,价格胜出。
  • 消费者生物黑客面板。像InsideTracker这样混合临床标志物和表观遗传学的公司将面临一个简单的问题:“你们测量糖链的绝对浓度吗?”如果答案是否定的,高端客户就会流失。

媒体没说的

非显而易见的洞察: IgG-Ny不是“抗衰老药物”的概念验证,而是通过糖工程化进行免疫重编程的概念验证。

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大多数评论者将赵的工作视为诊断工具。但请重读论文中给小鼠注射携带“年轻”糖链的IgG的部分。IL-6、TNF-α和β-半乳糖苷酶的减少是药效学反应。本质上,研究人员展示了你可以提取IgG,改变其糖基化模式,获得一种能主动抑制炎症和细胞衰老的分子。

为什么这比任何时钟都重要:时钟告诉你正在衰老。IgG-Ny说:“这里有一个减缓衰老的杠杆。”投资者为杠杆买单,而不是计时器。

第二个被低估的点: 赵团队鉴定出特定基因——Derl3、Smarcb1、Ankrd55、Tbkbp1、Slc38a10——它们在B细胞衰老过程中表达发生变化,并可通过热量限制部分恢复。这意味着“老”糖链的产生不是被动的磨损,而是一个主动的、受调控的过程。理论上,靶向这些基因可以使B细胞产生“年轻”糖链,而无需外部IgG-Ny给药。这是下一个前沿,相关专利尚未被申请。

预测:未来30天和90天

30天(至2026年6月22日):

  • GlycanAge将宣布其心脏病学验证的中期结果,强调“绝对定量”以回应竞争对手的发表。我预计会有一份新闻稿,措辞如“我们的平台也支持绝对测量”。
  • 一家大型制药公司(我猜是强生,考虑到其单克隆抗体产品组合)将启动对IgG糖工程化的尽职调查。信息不会公开,但会出现在投资者通讯中。
  • 中国生物样本库将开始要求在长期队列研究方案中加入糖链面板。

90天(至2026年8月20日):

  • GlycanAge将完成至少1500万美元的B轮过渡融资,利用赵团队发表的炒作作为谈判杠杆。公司估值将超过1亿美元。
  • 第一篇关于将abGlycoAge应用于人类队列的预印本将出现(很可能来自复旦大学或其合作伙伴)。如果与实足年龄的相关性超过r=0.85,市场将开始重新评估整个糖链诊断领域。
  • 我预计一家主要诊断控股公司——LabCorp或Quest Diagnostics——将宣布与糖链平台合作,将生物学年龄测试推向美国市场。交易规模:2000-5000万美元预付款加版税。

结论: 赵及其同事于2026年5月13日发表的论文并非关于诊断。它宣告了一种新治疗模式的诞生。IgG糖工程化不仅允许测量衰老,还能干预衰老。押注长寿的人应将焦点从表观遗传时钟转向B细胞糖链轴。目前该领域尚属空白,专利未被抢占,概念验证已经发表。走在曲线前面。

— Editorial Team

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