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FDA将审查CTx-1301用于儿童ADHD治疗

新型CTx-1301采用三模式释放，提供长达12小时的ADHD症状控制。了解FDA决定和PTR技术。

FDA将审查仿制右旋哌甲酯CTx-1301

FDA将于5月31日对CTx-1301做出裁决——一种无需追加剂量、作用时间长达12小时的新型ADHD药物。了解这将如何改变儿童和成人的治疗。