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CRISPR视力恢复：FDA批准测试

一家美国初创公司获得FDA批准，测试CRISPR疗法用于治疗先天性黑蒙症导致的失明。文章详细介绍了细节、风险和前景。

CRISPR 疗法 HAE：Intellia 在 EAACI 2026 上的 3 期数据

Intellia 公布了 CRISPR 疗法 lonvoguran ziclumeran 针对遗传性血管性水肿的 3 期长期期待结果。发作减少 87%，62% 的患者无需治疗。了解更多。

Gene vgll3：衰老与癌症的机制 | Nature Communications

vgll3基因的发现证实了拮抗多效性理论：加速生长导致衰老和癌症。了解其对长寿研究的意义。

2026年突破奖得主：基因治疗与CRISPR

2026年突破奖得主分析：FDA批准的基因治疗和CRISPR编辑如何成为新商业模式，以及ALS治疗的前景。了解主要趋势。

evoCAST：无需DNA切割的基因插入——2026年突破

新型evoCAST工具可在不产生双链断裂的情况下插入完整基因。效率提升400倍。了解这将如何改变基因治疗。

个性化CRISPR疗法拯救婴儿：体内突破

一名患有超罕见CPS1突变的儿童，得益于个性化CRISPR疗法，在6个月内幸存。了解基因工程和N-of-1平台的突破。

CRISPR干细胞对抗血癌：突破还是失败

临床试验分析：编辑后的干细胞如何改变急性髓系白血病的治疗。了解隐藏风险和方法的经济性。

纳米技术对抗癌症化疗耐药性：来自EUR J CANCER的综述

肿瘤学突破：纳米颗粒和CRISPR表观基因组编辑如何逆转肿瘤对化疗的耐药性。了解2026年的临床成功案例。

体内基因编辑：针对遗传性血管性水肿的CRISPR疗法

单次剂量的CRISPR疗法NTLA-2002在III期试验中将遗传性血管性水肿发作减少87%。了解这将如何改变治疗并铺平治愈之路。

体内基因编辑：HAE疗法三期成功

首个成功的体内基因编辑三期试验：lonvo-z疗法将HAE发作减少87%。了解这一突破及预防性治疗的终止。