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肺癌药物Lurbinectedin在欧洲获批

欧洲批准了全球首款Lurbinectedin联合免疫疗法治疗侵袭性肺癌。死亡风险降低46%。了解这一突破及预测。

Fasenra与HES：2026年FDA批准的意义

FDA批准Fasenra用于治疗嗜酸性粒细胞增多综合征。Benralizumab相比同类药物有何优势，以及为何这是阿斯利康的战略转变。了解其前景。

FDA将审查CTx-1301用于儿童ADHD治疗

新型CTx-1301采用三模式释放，提供长达12小时的ADHD症状控制。了解FDA决定和PTR技术。