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Vepdegestrant：FDA批准首个PROTAC降解剂

FDA批准Vepdegestrant——首个用于ESR1突变乳腺癌的蛋白降解剂片剂。无进展生存期5个月，对比氟维司群的2.1个月。了解为何这是一次范式转变。

Vepdegestrant：首个乳腺癌蛋白降解剂

FDA批准了vepdegestrant——首个针对ESR1突变乳腺癌的PROTAC降解剂。了解它如何摧毁耐药性以及治疗将发生哪些变化。详情请见此处。

PROTAC药物vepdegestrant获批用于乳腺癌治疗

FDA已批准首个PROTAC药物vepdegestrant（Veppanu）用于乳腺癌治疗。了解蛋白水解靶向嵌合体如何将疾病进展风险降低43%，并开启肿瘤学新时代。