Schválení FDA kombinované imunoterapie rakoviny močového měchýře: durvalumab + BCG
FDA schválilo durvalumab s BCG u vysoce rizikového NMIBC. Data POTOMAC: snížení rizika o 32 %. Analýza účinnosti, toxicity a důsledků nedostatku BCG. Zjistěte podrobnosti.
