Články podle tagu: crispr

CRISPR obnovení zraku: povolení FDA k testování

Americký startup získal povolení FDA k testování CRISPR terapie pro slepé od narození s Leberovou amaurózou. Podrobnosti, rizika a perspektivy v článku.

CRISPR terapie HAE: data 3. fáze Intellia na EAACI 2026

Intellia představila dlouho očekávané výsledky 3. fáze CRISPR terapie lonvoguran ziclumeran při dědičném angioedému. Snížení atak o 87 %, 62 % pacientů bez terapie. Zjistěte podrobnosti.

Gen vgll3: mechanismus stárnutí a rakoviny | Nature Communications

Objev genu vgll3 potvrzuje teorii antagonistické pleiotropie: zrychlení růstu vede ke stárnutí a rakovině. Zjistěte důsledky pro longevity výzkum.

Laureáti Breakthrough Prize 2026: genová terapie a CRISPR

Rozbor laureátů Breakthrough Prize 2026: jak se genová terapie a CRISPR editace schválené FDA staly novým obchodním modelem a co čeká terapii ALS. Zjistěte hlavní trendy.

evoCAST: vkládání genů bez řezů DNA – průlom 2026

Nový nástroj evoCAST vkládá celé geny bez dvouřetězcových zlomů. Účinnost vzrostla 400krát. Zjistěte, jak to změní genovou terapii.

Personalizovaná CRISPR terapie zachránila kojence: průlom in vivo

Dítě s extrémně vzácnou mutací CPS1 přežilo díky individuální CRISPR terapii za 6 měsíců. Zjistěte o průlomu v genovém inženýrství a platformách N-of-1.

CRISPR-kmenové buňky proti rakovině krve: průlom nebo propadák

Rozbor klinické studie: jak editované kmenové buňky mění terapii akutní myeloidní leukémie. Zjistěte o skrytých rizicích a ekonomice metody.

Nanotechnologie proti chemorezistenci rakoviny: přehled z EUR J CANCER

Průlom v onkologii: jak nanočástice a CRISPR editace epigenomu obracejí odolnost nádorů vůči chemoterapii. Přečtěte si o klinických úspěších roku 2026.

Editace genů in vivo: CRISPR terapie dědičného angioedému

Jednorázová CRISPR terapie NTLA-2002 snížila záchvaty dědičného angioedému o 87 % ve fázi III. Zjistěte, jak to změní léčbu a otevře cestu k vyléčení.

Genové editování in vivo: fáze 3 terapie HAE úspěšná

První v historii úspěšná fáze 3 genového editování in vivo: terapie lonvo-z snížila záchvaty HAE o 87 %. Zjistěte o průlomu a upuštění od profylaxe.