Články podle tagu: crispr-gene-therapy

Genová terapie CRISPR pro děti s anémií: schválení EMA 2026

EMA schválilo CASGEVY pro děti 5-11 let se srpkovitou anémií. 100% účinnost, cena 1,8 mil. EUR. Rizika a přínosy – v analýze. Zjistěte více.

Casgevy: CRISPR terapie schválena FDA | Průlom v léčbě

FDA schválilo Casgevy — první genovou terapii CRISPR pro léčbu srpkovité anémie a beta-talasémie. Zjistěte, jak průlom Vertex a CRISPR Therapeutics mění životy.