Články podle tagu: fda-submission

CRISPR terapie Intellia: žádost o lonvo-z pro HAE u FDA

Intellia podala první žádost na světě o in vivo CRISPR terapii lonvo-z pro dědičný angioedém (HAE). Snížení záchvatů o 87%, 62% bez záchvatů. Analýza rizik, trhu a prognóz. Číst.