Články podle tagu: immunotherapy

RNA vakcína proti rakovině slinivky břišní: průlom 2025

Čínská mRNA vakcína iNeo-Vac-R01 potlačuje metastázy. Rozbor účinnosti, nákladů a rizik. Zjistěte, kdo z nové terapie získá.

Nová kombinace léků pro léčbu rakoviny plic: schválení Evropou

Evropská komise schválila kombinaci Zepzelca a atezolizumabu pro léčbu agresivní rakoviny plic. Snížení rizika úmrtí o 27%. Zjistěte podrobnosti o novém standardu terapie.

CAR-T terapie proti stárnutí: ničení stárnoucích buněk

Mezinárodní konsorcium vyvinulo CAR-T pro selektivní ničení stárnoucích buněk. Zjistěte, jak technologie uPAR CAR-T bojuje s věkovými chorobami a fibrózou.

FDA schválilo Imfinzi: první imunoterapeutická kombinace u rakoviny močového měchýře

FDA schválilo Imfinzi (durvalumab) + BCG u vysoce rizikového nemuskulárně invazivního karcinomu močového měchýře. Snížení rizika recidivy o 32%. Zjistěte o průlomu v onkourologii.

Lék na rakovinu plic Lurbinectedin schválen v Evropě

Evropa schválila první lék na světě Lurbinectedin s imunoterapií pro léčbu agresivní rakoviny plic. Snížení rizika úmrtí o 46%. Zjistěte o průlomu a prognózách.

Nanočástice MIT pro imunoterapii metastáz rakoviny slinivky břišní

Vědci z MIT vytvořili nanočástice s logickým prvkem AND pro cílenou aktivaci STING dráhy v metastázách. Preklinická data: snížení metastáz o 70 %. Zjistěte o průlomu v nanomedicíně.

Imunoterapie u rakoviny endometria: data ASCO 2026

Analýza studie NRG-GY018: pembrolizumab + chemoterapie zlepšil přežití u rakoviny endometria. Riziko úmrtí sníženo o 44 % u dMMR. Podrobnosti na ASCO 2026.

Trojitá terapie rakoviny vaječníků: průlom nebo mýtus 2026?

Analyzujeme trojitou terapii u rakoviny vaječníků se zvýšením přežití o 40 %. Aktuální data, alternativy a prognózy pro pacienty a lékaře. Číst.

CAR-T terapie lupusu: schválení FDA 2026

Analýza schválení FDA první CAR-T buněčné terapie těžkého lupusu. Klíčoví hráči, prognózy a skrytá rizika. Zjistěte, kdo vede závod.

Schválení FDA kombinované imunoterapie rakoviny močového měchýře: durvalumab + BCG

FDA schválilo durvalumab s BCG u vysoce rizikového NMIBC. Data POTOMAC: snížení rizika o 32 %. Analýza účinnosti, toxicity a důsledků nedostatku BCG. Zjistěte podrobnosti.

Průlom v léčbě glioblastomu: vakcína NeoVax zvýšila přežití | ASCO 2026

Personalizovaná vakcína NeoVax od Dana-Farber vykázala medián přežití 36,9 měsíce u glioblastomu na ASCO 2026. Zjistěte, jak funguje imunoterapie a komu je určena.

CAR-T další generace: neurobiologie nádoru a léčba rakoviny mozku

Vědci navrhují zohlednit neurotransmitery pro CAR-T buňky u glioblastomu. Nový přístup k terapii rakoviny mozku. Zjistěte více.

Trénink imunity proti rakovině: nový způsob boje

Nový způsob „tréninku“ imunity označuje nádorové buňky ke zničení T-lymfocyty. Zjistěte, jak to funguje a které rakoviny jsou zranitelné. Přečtěte si analýzu!

Teplizumab schválen pro děti: oddálení diabetu 1. typu

FDA schválilo teplizumab pro děti od 1 roku. Zjistěte, jak terapie modifikující onemocnění mění paradigma léčby diabetu 1. typu. Podrobná analýza.

Tarlatamab (Imdelltra) schválen FDA: nový standard u malobuněčného karcinomu plic

FDA plně schválilo tarlatamab pro druhou linii léčby malobuněčného karcinomu plic po studii DeLLphi-304. Zjistěte o průlomu v léčbě a nových možnostech pro pacienty.

Krevní test pro mapování mikroprostředí nádoru: průlom v onkologii

Seznamte se s novým krevním testem LiquidTME, který pomocí AI určuje mikroprostředí nádoru a předpovídá odpověď na imunoterapii. Průlom v diagnostice rakoviny.

FDA Fast Track dendritické buněčné terapie dubodencel u melanomu

FDA udělilo status Fast Track terapii dubodencel (DOC1021) pro léčbu inoperabilního melanomu. Zjistěte, jak personalizovaná dendritická buněčná vakcína mění onkoimunologii.

iSCIB1+ DNA vakcína proti melanomu: fáze 3 schválena FDA

FDA schválilo fázi 3 testování DNA vakcíny iSCIB1+ proti melanomu. Nárůst přežití o 24 %. Zjistěte, kdy očekávat lék a komu pomůže.