Články podle tagu: intellia-therapeutics

Editace genů in vivo: CRISPR terapie dědičného angioedému

Jednorázová CRISPR terapie NTLA-2002 snížila záchvaty dědičného angioedému o 87 % ve fázi III. Zjistěte, jak to změní léčbu a otevře cestu k vyléčení.

Genové editování in vivo: fáze 3 terapie HAE úspěšná

První v historii úspěšná fáze 3 genového editování in vivo: terapie lonvo-z snížila záchvaty HAE o 87 %. Zjistěte o průlomu a upuštění od profylaxe.