Články podle tagu: lecanemab

Subkutánní Lekanemab: prioritní status FDA 2026

FDA prodloužilo posuzování subkutánní formy Lekanemabu pro zahájení terapie. Zjistěte o novém standardu domácí léčby Alzheimerovy choroby a předpovědích schválení.

FDA schválí subkutánní Lekanemab v srpnu 2026

Analýza odkladu rozhodnutí FDA o Leqembi IQLIK na 24. srpna: proč je to signál schválení, nikoli zpoždění. Výhody pro pacienty s Alzheimerovou chorobou a prognóza trhu. Přečtěte si klíčové závěry.

Lekanemab u Alzheimerovy choroby: zpomalení o 27 %

Lekanemab je první lék s plným schválením FDA, který zpomaluje kognitivní pokles o 27 %. Zjistěte více o účinnosti, rizicích a dostupnosti terapie.