Články v tématu: Genová terapie
Page 1
CRISPR editace genů: léčba hypertriglyceridémie CTX310
AAV-genová terapie HoFH: snížení cholesterolu o 97,5 % v klinické studii
CRISPR obnovení zraku: povolení FDA k testování
CRISPR-Cas3 léčba Duchennovy svalové dystrofie: odstranění exonů 45-55
CRISPR terapie Intellia: data 3. fáze o edému – průlom
CRISPR terapie Intellia: žádost o lonvo-z pro HAE u FDA
Genová terapie AAV9 u SMA: dlouhodobá studie účinnosti
Gen ATF2: klíčový cíl CRISPR pro záchranu neuronů
AI-vyvinuté virové vektory: 50násobné zvýšení dodání genů do mozku
Genová terapie OPGx-LCA5 přijata do programu FDA RDEP
Casgevy: CRISPR terapie schválena FDA | Průlom v léčbě
