Artikel nach Tag: bevacizumab

FDA hat das erste ophthalmische Bevacizumab LYTENAVA zur Behandlung der feuchten AMD zugelassen

FDA hat den Einspruch von Outlook Therapeutics angenommen und wird LYTENAVA zulassen – ein standardisiertes Bevacizumab für neovaskuläre AMD. Analyse der Folgen für den Anti-VEGF-Markt, Preisgestaltung und Patienten. Mehr lesen.

FDA genehmigt Ausweitung der Produktion von Avastin-Biosimilar

FDA genehmigt Ausweitung der Produktion des Avzivi-Biosimilars auf 4000 L. Erfahren Sie, wie dies die Preise für Bevacizumab senken und den Markt umgestalten wird. Detaillierte Analyse.

FDA könnte ophthalmisches Bevacizumab Lytenava zulassen

Analyse des regulatorischen Paradoxons: Warum die FDA es dreimal ablehnte, während Europa es zuließ. Erfahren Sie, wie die Lytenava-Entscheidung den 16-Milliarden-Dollar-AMD-Markt verändern wird.