Artikel nach Tag: bladder-cancer

FDA genehmigt Imfinzi: erste immuntherapeutische Kombination gegen Blasenkrebs

FDA genehmigt Imfinzi (Durvalumab) + BCG für Hochrisiko-nicht-muskelinvasiven Blasenkrebs. 32% Reduktion des Rezidivrisikos. Erfahren Sie mehr über den Durchbruch in der Onkourologie.

FDA-Zulassung der Kombinationsimmuntherapie für Blasenkrebs: Durvalumab + BCG

FDA ließ Durvalumab mit BCG für Hochrisiko-NMIBC zu. POTOMAC-Daten: 32% Risikoreduktion. Analyse von Wirksamkeit, Toxizität und Folgen des BCG-Mangels. Erfahren Sie mehr.

KI-Diagnose von Blasenkrebs: 99 % Genauigkeit und Vesta-Durchbruch

KI erhöht die Genauigkeit der Blasenkrebsdiagnose auf 99 %. Analyse des VisioCyt vs. Vesta-Kampfes: Wer hat den FDA-Durchbruchsstatus erhalten und warum dies die Urologie verändert. Lesen.

KI-Test für Blasenkrebs: FDA-Durchbruchgerät

Die FDA hat einem KI-Tool zur Vorhersage der Prognose von Blasenkrebs den Status eines Durchbruchgeräts verliehen. Erfahren Sie, wie Vesta von Valar Labs die Onkourologie und die Behandlungskosten verändert.