Artikel nach Tag: crispr

CRISPR-Sehverbesserung: FDA-Zulassung für Tests

Ein US-Startup erhielt die FDA-Zulassung, um eine CRISPR-Therapie an Menschen zu testen, die von Geburt an blind sind und an der Leberschen kongenitalen Amaurose leiden. Details, Risiken und Perspektiven im Artikel.

CRISPR-Therapie HAE: Phase-3-Daten von Intellia bei EAACI 2026

Intellia präsentierte die lang erwarteten Ergebnisse der Phase 3 der CRISPR-Therapie Lonvoguran Ziclumeran gegen hereditäres Angioödem. Reduktion der Attacken um 87 %, 62 % der Patienten ohne Therapie. Mehr erfahren.

Gen vgll3: Mechanismus des Alterns und Krebs | Nature Communications

Entdeckung des vgll3-Gens bestätigt die Theorie der antagonistischen Pleiotropie: beschleunigtes Wachstum führt zu Altern und Krebs. Erfahren Sie mehr über die Implikationen für die Langlebigkeitsforschung.

Breakthrough Prize 2026 Preisträger: Gentherapie und CRISPR

Analyse der Breakthrough Prize 2026 Preisträger: Wie FDA-zugelassene Gentherapie und CRISPR-Editing zu einem neuen Geschäftsmodell wurden und was die ALS-Therapie erwartet. Erfahren Sie mehr über die wichtigsten Trends.

evoCAST: Geninsertion ohne DNA-Schnitte — Durchbruch 2026

Das neue evoCAST-Werkzeug fügt ganze Gene ohne Doppelstrangbrüche ein. Die Effizienz wurde um das 400-fache gesteigert. Erfahren Sie, wie dies die Gentherapie verändern wird.

Personalisierte CRISPR-Therapie rettete einen Säugling: In-vivo-Durchbruch

Ein Kind mit der extrem seltenen CPS1-Mutation überlebte dank personalisierter CRISPR-Therapie in 6 Monaten. Erfahren Sie mehr über den Durchbruch in der Gentechnik und N-of-1-Plattformen.

CRISPR-Stammzellen gegen Blutkrebs: Durchbruch oder Fehlschlag

Analyse einer klinischen Studie: Wie editierte Stammzellen die Therapie der akuten myeloischen Leukämie verändern. Erfahren Sie mehr über versteckte Risiken und die Ökonomie der Methode.

Nanotechnologie gegen Krebs-Chemoresistenz: ein Review aus EUR J CANCER

Durchbruch in der Onkologie: Wie Nanopartikel und CRISPR-Epigenom-Editierung die Tumorresistenz gegen Chemotherapie umkehren. Erfahren Sie mehr über klinische Erfolge im Jahr 2026.

In-vivo-Geneditierung: CRISPR-Therapie bei hereditärem Angioödem

Die Einzeldosis-CRISPR-Therapie NTLA-2002 reduzierte hereditäre Angioödem-Anfälle um 87 % in Phase III. Erfahren Sie, wie dies die Behandlung verändern und den Weg zu einer Heilung ebnen wird.

In-vivo-Gen-Editierung: Phase 3 der HAE-Therapie erfolgreich

Erste erfolgreiche Phase-3-In-vivo-Gen-Editierung: Lonvo-z-Therapie reduziert HAE-Anfälle um 87 %. Erfahren Sie mehr über den Durchbruch und das Absetzen der Prophylaxe.