Artikel nach Tag: crispr-gene-therapy

CRISPR-Gentherapie für Kinder mit Anämie: EMA-Zulassung 2026

EMA hat CASGEVY für Kinder von 5-11 Jahren mit Sichelzellenanämie zugelassen. 100% Wirksamkeit, Preis 1,8 Millionen EUR. Risiken und Nutzen – in der Analyse. Erfahren Sie mehr.

Casgevy: CRISPR-Therapie von FDA zugelassen | Durchbruch in der Behandlung

FDA hat Casgevy zugelassen – die erste CRISPR-Gentherapie für Sichelzellkrankheit und Beta-Thalassämie. Erfahren Sie, wie der Durchbruch von Vertex und CRISPR Therapeutics Leben verändert.