Artikel nach Tag: drug-approval

Lungenkrebs-Medikament Lurbinectedin in Europa zugelassen

Europa hat das weltweit erste Lurbinectedin-Medikament mit Immuntherapie gegen aggressiven Lungenkrebs zugelassen. 46% Reduktion des Sterberisikos. Erfahren Sie mehr über den Durchbruch und Prognosen.

Fasenra und HES: Was die FDA-Zulassung im Jahr 2026 bedeutet

FDA hat Fasenra zur Behandlung des hypereosinophilen Syndroms zugelassen. Wie Benralizumab besser ist als Analoga und warum dies eine strategische Wende für AstraZeneca darstellt. Erfahren Sie die Perspektiven.

FDA prüft CTx-1301 zur ADHS-Behandlung bei Kindern

Neues CTx-1301 mit trimodaler Freisetzung bietet ADHS-Symptomkontrolle für bis zu 12 Stunden. Erfahren Sie mehr über die FDA-Entscheidung und die PTR-Technologie.