CRISPR-Cas3-Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie: Deletion der Exons 45-55
Japanische Genetiker verwendeten CRISPR-Cas3, um lange DNA-Abschnitte bei Duchenne-Muskeldystrophie zu deletieren. Die Methode ist für 60 % der Patienten geeignet. Details im Artikel.
