Artikel nach Tag: hereditary-angioedema

Intellia CRISPR-Therapie: Phase-3-Daten zu Ödem — Durchbruch

Intellia präsentierte lang erwartete Phase-III-Daten der CRISPR-Therapie lonvo-z für hereditäres Angioödem: 87% Reduktion der Anfälle, 62% der Patienten anfallsfrei. Erfahren Sie mehr über den Durchbruch beim In-vivo-Genom-Editing.

CRISPR-Therapie in vivo: Intellia-Studie zeigt 87 % Wirksamkeit bei HAE

Phase-3-Studie HAELO: Einmalige CRISPR-Infusion reduzierte Anfälle von hereditärem Angioödem um 87 % im Vergleich zu Placebo. Erste In-vivo-Therapie kurz vor der Zulassung. Details, Einblicke, Prognosen.

In-vivo-Geneditierung: CRISPR-Therapie bei hereditärem Angioödem

Die Einzeldosis-CRISPR-Therapie NTLA-2002 reduzierte hereditäre Angioödem-Anfälle um 87 % in Phase III. Erfahren Sie, wie dies die Behandlung verändern und den Weg zu einer Heilung ebnen wird.