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Fasenra und HES: Was die FDA-Zulassung im Jahr 2026 bedeutet

FDA hat Fasenra zur Behandlung des hypereosinophilen Syndroms zugelassen. Wie Benralizumab besser ist als Analoga und warum dies eine strategische Wende für AstraZeneca darstellt. Erfahren Sie die Perspektiven.

Fasenra von der FDA zur Behandlung des hypereosinophilen Syndroms zugelassen

FDA hat Fasenra (Benralizumab) für die HES-Therapie zugelassen. 65% Reduktion des Exazerbationsrisikos und steroidsparender Effekt. Erfahren Sie, wie dies den Biosimilar-Markt verändert.