Artikel nach Tag: immunotherapy

RNA-Impfstoff gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs: Durchbruch 2025

Chinesischer mRNA-Impfstoff iNeo-Vac-R01 unterdrückt Metastasen. Analyse von Wirksamkeit, Kosten und Risiken. Erfahren Sie, wer von der neuen Therapie profitiert.

Neue Wirkstoffkombination zur Lungenkrebstherapie: Europäische Zulassung

Die Europäische Kommission hat die Kombination von Zepzelca und Atezolizumab für aggressiven Lungenkrebs zugelassen. 27% Reduktion des Sterberisikos. Erfahren Sie Details zur neuen Therapiestandard.

CAR-T-Therapie gegen Alterung: Beseitigung seneszenter Zellen

Ein internationales Konsortium hat CAR-T zur selektiven Beseitigung seneszenter Zellen entwickelt. Erfahren Sie, wie die uPAR-CAR-T-Technologie altersbedingte Krankheiten und Fibrose bekämpft.

FDA genehmigt Imfinzi: erste immuntherapeutische Kombination gegen Blasenkrebs

FDA genehmigt Imfinzi (Durvalumab) + BCG für Hochrisiko-nicht-muskelinvasiven Blasenkrebs. 32% Reduktion des Rezidivrisikos. Erfahren Sie mehr über den Durchbruch in der Onkourologie.

Lungenkrebs-Medikament Lurbinectedin in Europa zugelassen

Europa hat das weltweit erste Lurbinectedin-Medikament mit Immuntherapie gegen aggressiven Lungenkrebs zugelassen. 46% Reduktion des Sterberisikos. Erfahren Sie mehr über den Durchbruch und Prognosen.

MIT-Nanopartikel zur Immuntherapie von Bauchspeicheldrüsenkrebsmetastasen

MIT-Wissenschaftler haben Nanopartikel mit UND-Logik zur gezielten Aktivierung des STING-Signalwegs in Metastasen entwickelt. Präklinische Daten: 70% Reduktion der Metastasen. Erfahren Sie mehr über den Durchbruch in der Nanomedizin.

Immuntherapie bei Endometriumkarzinom: ASCO 2026 Daten

Analyse der NRG-GY018-Studie: Pembrolizumab + Chemotherapie verbesserte das Überleben bei Endometriumkarzinom. Risiko des Todes um 44 % bei dMMR reduziert. Details auf der ASCO 2026.

Triple-Therapie bei Eierstockkrebs: Durchbruch oder Mythos 2026?

Analyse der Triple-Therapie bei Eierstockkrebs mit einer 40%igen Steigerung des Überlebens. Aktuelle Daten, Alternativen und Prognosen für Patienten und Ärzte. Lesen.

CAR-T-Therapie gegen Lupus: FDA-Zulassung 2026

Analyse der FDA-Zulassung der ersten CAR-T-Zelltherapie gegen schweren Lupus. Hauptakteure, Prognosen und versteckte Risiken. Finden Sie heraus, wer das Rennen anführt.

FDA-Zulassung der Kombinationsimmuntherapie für Blasenkrebs: Durvalumab + BCG

FDA ließ Durvalumab mit BCG für Hochrisiko-NMIBC zu. POTOMAC-Daten: 32% Risikoreduktion. Analyse von Wirksamkeit, Toxizität und Folgen des BCG-Mangels. Erfahren Sie mehr.

Durchbruch in der Glioblastom-Behandlung: NeoVax-Impfstoff verbessert Überleben | ASCO 2026

Dana-Farbers personalisierter Impfstoff NeoVax zeigte ein medianes Überleben von 36,9 Monaten bei Glioblastom auf der ASCO 2026. Erfahren Sie, wie Immuntherapie wirkt und für wen sie geeignet ist.

CAR-T der nächsten Generation: Tumor-Neurobiologie und Behandlung von Hirntumoren

Wissenschaftler schlagen vor, Neurotransmitter für CAR-T-Zellen bei Glioblastom zu berücksichtigen. Ein neuer Ansatz zur Hirntumortherapie. Erfahren Sie mehr.

Training des Immunsystems gegen Krebs: eine neue Methode der Bekämpfung

Eine neue Methode des 'Trainings' des Immunsystems markiert Tumorzellen zur Zerstörung durch T-Lymphozyten. Erfahren Sie, wie es funktioniert und welche Krebsarten angreifbar sind. Lesen Sie die Analyse!

Teplizumab für Kinder zugelassen: Verzögerung von Typ-1-Diabetes

FDA hat Teplizumab für Kinder ab einem Jahr zugelassen. Erfahren Sie, wie die krankheitsmodifizierende Therapie das Behandlungsparadigma für Typ-1-Diabetes verändert. Detaillierte Analyse.

Tarlatamab (Imdelltra) von der FDA zugelassen: neuer Standard für kleinzelliges Lungenkarzinom

FDA erteilte vollständige Zulassung für Tarlatamab als Zweitlinientherapie des kleinzelligen Lungenkarzinoms nach der DeLLphi-304-Studie. Erfahren Sie mehr über den Durchbruch in der Behandlung und neue Optionen für Patienten.

Bluttest zur Kartierung der Tumormikroumgebung: ein Durchbruch in der Onkologie

Erfahren Sie mehr über den neuen LiquidTME-Bluttest, der KI nutzt, um die Tumormikroumgebung zu bestimmen und das Ansprechen auf Immuntherapie vorherzusagen. Ein Durchbruch in der Krebsdiagnostik.

FDA Fast Track für dendritische Zelltherapie Dubodencel bei Melanom

Die FDA hat den Fast-Track-Status für die Therapie mit Dubodencel (DOC1021) zur Behandlung des nicht resezierbaren Melanoms erteilt. Erfahren Sie, wie der personalisierte dendritische Zellimpfstoff die Onkoimmunologie verändert.

iSCIB1+ DNA-Impfstoff gegen Melanom: Phase 3 von FDA zugelassen

FDA genehmigt Phase-3-Studien des iSCIB1+ DNA-Impfstoffs gegen Melanom. Überlebenssteigerung von 24%. Erfahren Sie, wann das Medikament verfügbar sein wird und wem es helfen wird.