Personalisierte CRISPR-Therapie rettete einen Säugling: In-vivo-Durchbruch
Ein Kind mit der extrem seltenen CPS1-Mutation überlebte dank personalisierter CRISPR-Therapie in 6 Monaten. Erfahren Sie mehr über den Durchbruch in der Gentechnik und N-of-1-Plattformen.
