Zielgerichtete Therapie für extrem seltenen Blutkrebs: FDA genehmigt Pivekimab Sunirin
Die FDA hat die erste zielgerichtete Therapie für BPDCN registriert – Pivekimab Sunirin. Remissionsrate 69,7 %, aber es gibt Risiken. Detaillierte Analyse des Medikaments und der Folgen.
