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ADC-Medikament Decnupaz: Behandlung des ultra-seltenen Blutkrebses BPDCN

FDA genehmigte Pivekimab Sunirin (Decnupaz) für BPDCN mit vollständiger Remission von 69,7 %. Analyse von Wirksamkeit, Risiken, Preis und Perspektiven bei AML. Mehr lesen.

Zielgerichtete Therapie für extrem seltenen Blutkrebs: FDA genehmigt Pivekimab Sunirin

Die FDA hat die erste zielgerichtete Therapie für BPDCN registriert – Pivekimab Sunirin. Remissionsrate 69,7 %, aber es gibt Risiken. Detaillierte Analyse des Medikaments und der Folgen.