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Marne-Cel FDA-Zulassung: Gentherapie für LAD-I

FDA hat Marne-Cel für Kinder mit schwerem LAD-I zugelassen: 100% Überleben in Studien. Erfahren Sie, wie Rocket Pharmaceuticals Ablehnungen in einen Durchbruch verwandelte.

FDA hat erste Gentherapie für LAD-I bei Kindern zugelassen

FDA hat Kresladi (Marnetegragen-Autotemcel) zugelassen – die erste Stammzell-Gentherapie für Kinder mit schwerem LAD-I. Erfahren Sie mehr über den Mechanismus, Präzedenzfälle und das Geschäftsmodell. Detaillierte Analyse auf der Website.