FDA hat das erste ophthalmische Bevacizumab LYTENAVA zur Behandlung der feuchten AMD zugelassen
FDA hat den Einspruch von Outlook Therapeutics angenommen und wird LYTENAVA zulassen – ein standardisiertes Bevacizumab für neovaskuläre AMD. Analyse der Folgen für den Anti-VEGF-Markt, Preisgestaltung und Patienten. Mehr lesen.
