Artículos por etiqueta: EMA

Estado de huérfano de la combinación para el tratamiento del cáncer de pulmón: nuevo enfoque de la EMA

La Comisión Europea concedió el estado de huérfano a la combinación de Zepzelca con atezolizumab para el cáncer de pulmón. Descubra cómo la reforma de la EMA cambia las reglas para el CPCP y quién se beneficia de esta decisión. Análisis detallado.

Terapia génica para la sordera otarmeni EMA: revisión acelerada 2026

La EMA aceptó la solicitud de terapia génica otarmeni para el tratamiento de la sordera hereditaria OTOF. Análisis de mercado, pronósticos, precio e implicaciones para la industria. Leer.

Inhibidor oral del Ébola: profilaxis post-exposición

Analizamos lo que realmente recomendó la EMA sobre el primer fármaco oral contra el Ébola. Datos clave, logística y pronósticos. Leer.

La EMA recomendó el primer fármaco oral GLP-1 para la pérdida de peso | Wegovy

La EMA emitió una opinión positiva sobre el primer Wegovy oral GLP-1 para la pérdida de peso. Análisis de eficacia, precio, efectos secundarios y pronóstico del mercado. Lea los detalles.

La EMA aprobó el primer fármaco oral GLP-1 Wegovy para el control de peso

La EMA recomendó el primer comprimido GLP-1 para la pérdida de peso: Wegovy (semaglutida) 25 mg. Eficacia de hasta 16,6% de pérdida de peso. Análisis de mercado, ganadores y perdedores. Más información.

Nueva neurotoxina Boey para líneas glabelares: recomendación de la EMA

El regulador europeo aprobó Boey (trenibotulinumtoxin E) para la corrección de líneas glabelares. Conozca el inicio del efecto en 8 horas, la duración de 2-3 semanas y las implicaciones de mercado.

La EMA lanza un programa piloto: dispositivos médicos innovadores

La EMA prueba una vía acelerada para dispositivos innovadores de clase III y IIb. Consultas gratuitas para tecnologías cardiovasculares y pediátricas. Solicite antes del 22 de mayo.