La FDA aprobará el Lecanemab subcutáneo en agosto de 2026
Análisis del aplazamiento de la decisión de la FDA para Leqembi IQLIK al 24 de agosto: por qué es una señal de aprobación, no un retraso. Beneficios para los pacientes con Alzheimer y pronóstico del mercado. Lea las conclusiones clave.
