Artículos por etiqueta: crispr
Restauración de la visión con CRISPR: aprobación de la FDA para pruebas
Una startup estadounidense recibió la aprobación de la FDA para probar la terapia CRISPR en personas ciegas de nacimiento con amaurosis congénita de Leber. Detalles, riesgos y perspectivas en el artículo.
Terapia CRISPR HAE: Datos de fase 3 de Intellia en EAACI 2026
Intellia presentó los esperados resultados de la fase 3 de la terapia CRISPR lonvoguran ziclumeran para el angioedema hereditario. Reducción de ataques en un 87%, 62% de pacientes sin terapia. Más información.
Gen vgll3: mecanismo del envejecimiento y el cáncer | Nature Communications
El descubrimiento del gen vgll3 confirma la teoría de la pleiotropía antagónica: el crecimiento acelerado conduce al envejecimiento y al cáncer. Conozca las implicaciones para la investigación de la longevidad.
Premio Breakthrough 2026: Terapia Génica y CRISPR
Análisis de los Laureados del Premio Breakthrough 2026: Cómo la Terapia Génica Aprobada por la FDA y la Edición CRISPR se Convirtieron en un Nuevo Modelo de Negocio y Qué Espera a la Terapia para la ELA. Conozca las Principales Tendencias.
evoCAST: inserción de genes sin cortes de ADN — avance 2026
La nueva herramienta evoCAST inserta genes completos sin roturas de doble cadena. La eficiencia aumentó 400 veces. Descubra cómo esto cambiará la terapia génica.
La terapia CRISPR personalizada salvó a un bebé: avance in vivo
Un niño con la mutación ultra rara CPS1 sobrevivió gracias a la terapia CRISPR personalizada en 6 meses. Conozca el avance en ingeniería genética y plataformas N-of-1.
Células madre CRISPR contra el cáncer de sangre: ¿avance o fracaso?
Análisis de un ensayo clínico: cómo las células madre editadas están cambiando la terapia para la leucemia mieloide aguda. Conozca los riesgos ocultos y la economía del método.
Nanotecnología contra la quimiorresistencia del cáncer: una revisión de EUR J CANCER
Avance en oncología: cómo las nanopartículas y la edición del epigenoma con CRISPR revierten la resistencia tumoral a la quimioterapia. Conozca los éxitos clínicos en 2026.
Edición genética in vivo: fase 3 de la terapia para HAE exitosa
Primera edición genética in vivo en fase 3 exitosa: la terapia lonvo-z reduce los ataques de HAE en un 87%. Conozca el avance y la interrupción de la profilaxis.
Edición genética in vivo: terapia CRISPR para el angioedema hereditario
La terapia CRISPR de dosis única NTLA-2002 redujo los ataques de angioedema hereditario en un 87% en fase III. Descubra cómo esto cambiará el tratamiento y allanará el camino hacia una cura.