Tratamiento con CRISPR-Cas3 de la distrofia muscular de Duchenne: deleción de los exones 45-55
Genetistas japoneses utilizaron CRISPR-Cas3 para eliminar segmentos largos de ADN en la distrofia muscular de Duchenne. El método es adecuado para el 60% de los pacientes. Detalles en el artículo.
