Artículos por etiqueta: crispr-gene-therapy
Terapia génica CRISPR para niños con anemia: aprobación de la EMA en 2026
La EMA aprobó CASGEVY para niños de 5 a 11 años con anemia de células falciformes. Eficacia del 100%, precio de 1,8 millones de euros. Riesgos y beneficios: en el análisis. Más información.
Casgevy: terapia CRISPR aprobada por la FDA | Avance en el tratamiento
La FDA aprobó Casgevy, la primera terapia génica CRISPR para la enfermedad de células falciformes y beta-talasemia. Conozca cómo el avance de Vertex y CRISPR Therapeutics está cambiando vidas.