La FDA aprobó el primer bevacizumab oftálmico LYTENAVA para el tratamiento de la DMAE húmeda
La FDA aceptó la apelación de Outlook Therapeutics y aprobará LYTENAVA, un bevacizumab estandarizado para la DMAE neovascular. Análisis de las consecuencias para el mercado anti-VEGF, precios y pacientes. Leer más.
