Articles par tag: EMA

Statut orphelin de la combinaison pour le traitement du cancer du poumon : nouvelle approche de l'EMA

La Commission européenne a accordé le statut orphelin à la combinaison Zepzelca avec atezolizumab pour le cancer du poumon. Découvrez comment la réforme de l'EMA modifie les règles pour le CPCP et qui bénéficie de cette décision. Analyse détaillée.

Thérapie génique pour la surdité otarmeni EMA : examen accéléré 2026

L'EMA a accepté la demande de thérapie génique otarmeni pour le traitement de la surdité héréditaire OTOF. Analyse de marché, prévisions, prix et implications pour l'industrie. Lire.

Inhibiteur oral d'Ebola : prophylaxie post-exposition

Nous analysons ce que l'EMA a réellement recommandé concernant le premier médicament oral contre Ebola. Faits clés, logistique et prévisions. Lisez.

L'EMA a recommandé le premier médicament GLP-1 oral pour la perte de poids | Wegovy

L'EMA a émis un avis positif sur le premier Wegovy GLP-1 oral pour la perte de poids. Analyse de l'efficacité, du prix, des effets secondaires et des prévisions de marché. Lisez les détails.

L'EMA a approuvé le premier médicament GLP-1 oral Wegovy pour le contrôle du poids

L'EMA a recommandé le premier comprimé GLP-1 pour la perte de poids — Wegovy (sémaglutide) 25 mg. Efficacité jusqu'à 16,6 % de perte de poids. Analyse du marché, gagnants et perdants. En savoir plus.

Nouveau neurotoxine Boey pour les rides glabellaires : recommandation de l'EMA

Le régulateur européen a approuvé Boey (trenibotulinumtoxine E) pour la correction des rides glabellaires. Découvrez l'apparition de l'effet en 8 heures, la durée de 2 à 3 semaines et les implications sur le marché.

L'EMA lance un programme pilote : dispositifs médicaux révolutionnaires

L'EMA teste une voie accélérée pour les dispositifs innovants de classe III et IIb. Consultations gratuites pour les technologies cardiovasculaires et pédiatriques. Candidatures avant le 22 mai.