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La FDA examinera le CTx-1301 pour le traitement du TDAH chez les enfants
Le nouveau CTx-1301 à libération trimodale assure un contrôle des symptômes du TDAH jusqu'à 12 heures. Découvrez la décision de la FDA et la technologie PTR.
La FDA examinera le dexméthylphénidate générique CTx-1301
La FDA statuera sur le CTx-1301 le 31 mai — un nouveau médicament contre le TDAH avec jusqu'à 12 heures d'action sans doses de rappel. Découvrez comment cela changera la thérapie pour les enfants et les adultes.