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Lecanemab sous-cutané : statut prioritaire de la FDA en 2026

La FDA prolonge l'examen du Lecanemab sous-cutané pour l'initiation du traitement. Découvrez la nouvelle norme du traitement à domicile de la maladie d'Alzheimer et les prévisions d'approbation.

Lecanemab dans la maladie d'Alzheimer : ralentissement de 27 %

Le lecanemab est le premier médicament ayant obtenu une approbation complète de la FDA qui ralentit le déclin cognitif de 27 %. Découvrez son efficacité, ses risques et sa disponibilité thérapeutique.