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La FDA a approuvé le premier bévacizumab ophtalmique LYTENAVA pour le traitement de la DMLA humide
La FDA a accepté l'appel d'Outlook Therapeutics et approuvera LYTENAVA — un bévacizumab standardisé pour la DMLA néovasculaire. Analyse des conséquences pour le marché anti-VEGF, la tarification et les patients. Lire la suite.
La FDA pourrait approuver le bevacizumab ophtalmique Lytenava
Analyse du paradoxe réglementaire : pourquoi la FDA l'a rejeté trois fois, tandis que l'Europe l'a approuvé. Découvrez comment la décision Lytenava changera le marché de la DMLA de 16 milliards de dollars.