Articles par tag: crispr

CRISPR restauration de la vision : approbation FDA pour les tests

Une startup américaine a reçu l'approbation de la FDA pour tester la thérapie CRISPR chez les personnes aveugles de naissance atteintes d'amaurose congénitale de Leber. Détails, risques et perspectives dans l'article.

Thérapie CRISPR HAE : Données de phase 3 d'Intellia à l'EAACI 2026

Intellia a présenté les résultats tant attendus de la phase 3 de la thérapie CRISPR lonvoguran ziclumeran pour l'angio-œdème héréditaire. Réduction des attaques de 87 %, 62 % des patients sans thérapie. En savoir plus.

Gene vgll3 : mécanisme du vieillissement et du cancer | Nature Communications

La découverte du gène vgll3 confirme la théorie de la pléiotropie antagoniste : une croissance accélérée conduit au vieillissement et au cancer. Découvrez les implications pour la recherche sur la longévité.

Lauréats du Breakthrough Prize 2026 : Thérapie génique et CRISPR

Analyse des lauréats du Breakthrough Prize 2026 : Comment la thérapie génique approuvée par la FDA et l'édition CRISPR sont devenues un nouveau modèle économique et ce qui attend la thérapie SLA. Découvrez les principales tendances.

evoCAST : insertion de gènes sans coupures d'ADN — percée 2026

Le nouvel outil evoCAST insère des gènes entiers sans cassures double brin. L'efficacité a été multipliée par 400. Découvrez comment cela va changer la thérapie génique.

Une thérapie CRISPR personnalisée a sauvé un nourrisson : percée in vivo

Un enfant atteint de la mutation ultra-rare CPS1 a survécu grâce à une thérapie CRISPR personnalisée en 6 mois. Découvrez la percée en génie génétique et les plateformes N-of-1.

Cellules souches CRISPR contre le cancer du sang : percée ou échec

Analyse d'un essai clinique : comment les cellules souches éditées transforment le traitement de la leucémie myéloïde aiguë. Découvrez les risques cachés et l'économie de la méthode.

Nanotechnologie contre la chimiorésistance du cancer : une revue de EUR J CANCER

Percée en oncologie : comment les nanoparticules et l'édition épigénétique CRISPR inversent la résistance tumorale à la chimiothérapie. Découvrez les succès cliniques en 2026.

Édition génique in vivo : thérapie CRISPR pour l'angio-œdème héréditaire

La thérapie CRISPR à dose unique NTLA-2002 a réduit les crises d'angio-œdème héréditaire de 87 % en phase III. Découvrez comment cela changera le traitement et ouvrira la voie à un remède.

Édition génique in vivo : phase 3 du traitement de l'HAE réussie

Première édition génique in vivo de phase 3 réussie : la thérapie lonvo-z réduit les crises d'HAE de 87 %. Découvrez la percée et l'arrêt de la prophylaxie.