Traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne par CRISPR-Cas3 : délétion des exons 45-55
Des généticiens japonais ont utilisé CRISPR-Cas3 pour supprimer de longs segments d'ADN dans la dystrophie musculaire de Duchenne. La méthode convient à 60 % des patients. Détails dans l'article.
