Articles par tag: crispr-gene-therapy

Thérapie génique CRISPR pour les enfants anémiques : approbation de l'EMA en 2026

L'EMA a approuvé CASGEVY pour les enfants de 5 à 11 ans atteints d'anémie falciforme. Efficacité de 100 %, prix de 1,8 million d'euros. Risques et avantages — dans l'analyse. En savoir plus.

Casgevy : thérapie CRISPR approuvée par la FDA | Percée dans le traitement

La FDA a approuvé Casgevy — la première thérapie génique CRISPR pour la drépanocytose et la bêta-thalassémie. Découvrez comment la percée de Vertex et CRISPR Therapeutics change des vies.