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Thérapie CRISPR d'Intellia : données de phase 3 sur l'œdème — percée

Intellia a présenté les données de phase III tant attendues de la thérapie CRISPR lonvo-z pour l'angio-œdème héréditaire : réduction de 87 % des crises, 62 % des patients sans crise. Découvrez la percée dans l'édition génomique in vivo.

Thérapie CRISPR in vivo : étude Intellia 87 % d'efficacité dans l'HAE

Phase 3 HAELO : une seule perfusion CRISPR a réduit les crises d'angio-œdème héréditaire de 87 % vs placebo. Première thérapie in vivo sur le point d'être enregistrée. Détails, perspectives, prévisions.

Édition génique in vivo : thérapie CRISPR pour l'angio-œdème héréditaire

La thérapie CRISPR à dose unique NTLA-2002 a réduit les crises d'angio-œdème héréditaire de 87 % en phase III. Découvrez comment cela changera le traitement et ouvrira la voie à un remède.