Édition génique in vivo : thérapie CRISPR pour l'angio-œdème héréditaire
La thérapie CRISPR à dose unique NTLA-2002 a réduit les crises d'angio-œdème héréditaire de 87 % en phase III. Découvrez comment cela changera le traitement et ouvrira la voie à un remède.
