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Édition génique in vivo : thérapie CRISPR pour l'angio-œdème héréditaire

La thérapie CRISPR à dose unique NTLA-2002 a réduit les crises d'angio-œdème héréditaire de 87 % en phase III. Découvrez comment cela changera le traitement et ouvrira la voie à un remède.

Édition génique in vivo : phase 3 du traitement de l'HAE réussie

Première édition génique in vivo de phase 3 réussie : la thérapie lonvo-z réduit les crises d'HAE de 87 %. Découvrez la percée et l'arrêt de la prophylaxie.