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Approbation FDA de Marne-Cel : thérapie génique pour le LAD-I

La FDA a approuvé Marne-Cel pour les enfants atteints de LAD-I sévère : 100 % de survie dans les essais. Découvrez comment Rocket Pharmaceuticals a transformé les refus en percée.

La FDA a approuvé la première thérapie génique pour le LAD-I chez les enfants

La FDA a approuvé Kresladi (marnetegragene autotemcel) — la première thérapie génique à base de cellules souches pour les enfants atteints de LAD-I sévère. Découvrez le mécanisme, les précédents et le modèle économique. Analyse détaillée sur le site web.