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Thérapie ciblée pour le syndrome d'Usher 1B : nouvelles données sur AAVB-081

Données intermédiaires de la thérapie génique AAVB-081 de phase 1/2 pour le syndrome d'Usher 1B : sécurité, efficacité et pronostic. Découvrez le vecteur AAV double et les perspectives de traitement.

La FDA a approuvé le bulevirtide (Hepcludex) : traitement de l'hépatite delta aux États-Unis

La FDA a approuvé le premier médicament américain contre l'hépatite delta — le bulevirtide (Hepcludex). Découvrez la posologie, les risques, le prix et le pronostic. Lisez l'analyse complète.

Bulevirtide (Hepcludex®) : approbation de la FDA pour l'hépatite D

La FDA a approuvé le premier médicament contre l'hépatite D chronique — le bulevirtide. Mécanisme, doses, risques, prix et pronostic. Découvrez qui est éligible à la thérapie.

Enspryng a réduit le risque de rechutes dans la MOGAD de 68 %

Genentech a prouvé l'efficacité du satralizumab dans une maladie auto-immune rare. Le risque d'attaques a diminué de 68 %, les nouvelles lésions de 79 %. Découvrez comment le premier traitement ciblé comble le vide de la thérapie empirique.