Articles par tag: targeted-therapy

Sunvozertinib surpasse la chimiothérapie dans le cancer du poumon EGFR exon20ins

NEJM : le sunvozertinib oral réduit le risque de progression de 35 % dans le CPNPC avec mutation EGFR exon20ins. Analyse complète de l'efficacité, de la toxicité et de la disponibilité du médicament. En savoir plus.

Médicaments ADC contre le cancer du poumon à petites cellules résistant : percée 2026

Nouvelle classe de médicaments ADC ciblant DLL3 et B7-H3, surmontant la résistance du SCLC. Analyse de l'efficacité, de la toxicité et des perspectives de traitement. Lire la suite.

Cartographie protéomique de 28 types de cancer : Ce qu'il faut savoir

Un consortium international a achevé la première cartographie protéomique des 28 types de cancer humain. Découvrez 13 nouveaux sous-types, la thérapie ciblée et l'impact sur l'oncologie. Lire la suite.

Approbation de l'EMA pour le traitement de première ligne du cancer du côlon agressif

L'EMA a recommandé encorafenib + cétuximab + FOLFOX pour le CCRm mutant BRAF V600E en première ligne. Réduction de 47 % du risque de progression. Lisez l'analyse et les données de l'étude BREAKWATER.

Thérapie ciblée pour un cancer du sang ultra-rare : la FDA approuve le pivekimab sunirin

La FDA a enregistré la première thérapie ciblée pour la BPDCN — le pivekimab sunirin. Taux de rémission de 69,7 %, mais des risques existent. Analyse détaillée du médicament et des conséquences.

Gedatolisib : Succès de phase 3 dans le cancer muté PIK3CA

Gedatolisib a atteint le critère d'évaluation dans l'étude VIKTORIA-1, surpassant le standard de soins. Découvrez comment cela va changer le marché. Lisez l'analyse détaillée.

Cancer colorectal KRAS G12C : percée du sotorasib + panitumumab

CodeBreak300 phase 3 : la combinaison Lumakras et Vectibix a augmenté la survie sans progression de 3 mois. Traitement des métastases KRAS G12C approuvé. Comment le double blocage brise une résistance de 40 ans.

Un mécanisme pour surmonter la résistance aux médicaments dans le cancer a été découvert

Des scientifiques ont trouvé un moyen de sensibiliser les cellules cancéreuses de la tête et du cou à la mort. La combinaison de b-AP15 et TRAIL provoque l'autodestruction de la tumeur via la signalisation JNK. Lisez à propos de cette percée en oncologie.

Rôle de la protéine XIAP dans l'induction des récepteurs de mort dans le cancer

Des scientifiques ont découvert : la suppression de la protéine XIAP ouvre les récepteurs de mort DR5 sur les cellules cancéreuses. Découvrez comment la combinaison de b-AP15 et TRAIL force la tumeur à s'autodétruire par apoptose.