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FDA가 습성 황반변성 치료를 위한 최초의 안과용 베바시주맙 LYTENAVA를 승인했습니다

FDA가 Outlook Therapeutics의 항소를 수락하고 LYTENAVA를 승인할 예정입니다 — 신생혈관성 황반변성 치료를 위한 표준화된 베바시주맙입니다. 항-VEGF 시장, 가격 및 환자에 미치는 영향 분석. 자세히 보기.

FDA, Avastin 바이오시밀러 생산 확대 승인

FDA, Avzivi 바이오시밀러 생산을 4000L로 확대 승인. 이것이 베바시주맙 가격을 낮추고 시장을 재편하는 방법. 상세 분석.

FDA가 안과용 베바시주맙 Lytenava를 승인할 수 있음

규제 역설 분석: FDA가 세 번 거부한 반면 유럽은 승인한 이유. Lytenava 결정이 160억 달러 규모의 AMD 시장을 어떻게 바꿀지 알아보십시오.