태그별 기사: crispr

CRISPR 시력 회복: FDA 승인 테스트

미국 스타트업이 선천성 레버 선천성 흑암시로 태어난 사람들을 위한 CRISPR 치료법 테스트에 FDA 승인을 받았습니다. 기사에서 세부 사항, 위험 및 전망을 확인하세요.

CRISPR 치료 HAE: EAACI 2026에서 Intellia의 Phase 3 데이터

Intellia는 유전성 혈관부종에 대한 CRISPR 치료 lonvoguran ziclumeran의 오랫동안 기다려온 phase 3 결과를 발표했습니다. 공격 87% 감소, 62% 환자가 치료 없이. 자세히 알아보기.

유전자 vgll3: 노화와 암의 메커니즘 | Nature Communications

vgll3 유전자의 발견은 적대적 다면발현 이론을 확인합니다: 가속된 성장은 노화와 암으로 이어집니다. 장수 연구에 대한 함의를 알아보세요.

2026년 획기적인 상 수상자: 유전자 치료와 CRISPR

2026년 획기적인 상 수상자 분석: FDA 승인 유전자 치료와 CRISPR 편집이 새로운 비즈니스 모델이 된 방법과 ALS 치료에 기다리는 것. 주요 트렌드에 대해 알아보세요.

evoCAST: DNA 절단 없는 유전자 삽입 — 2026년 혁신

새로운 evoCAST 도구는 이중 가닥 절단 없이 전체 유전자를 삽입합니다. 효율성이 400배 증가했습니다. 이것이 유전자 치료를 어떻게 바꿀지 알아보십시오.

맞춤형 CRISPR 치료가 유아를 구했다: 생체 내 돌파구

초희귀 CPS1 돌연변이를 가진 아이가 6개월 만에 맞춤형 CRISPR 치료 덕분에 생존했습니다. 유전공학과 N-of-1 플랫폼의 돌파구에 대해 알아보세요.

CRISPR 줄기세포로 혈액암 치료: 혁신인가 실패인가

임상 시험 분석: 편집된 줄기세포가 급성 골수성 백혈병 치료를 어떻게 바꾸고 있는가. 숨겨진 위험과 방법의 경제학에 대해 알아보세요.

암 화학저항성에 대한 나노기술: EUR J CANCER 리뷰

종양학의 돌파구: 나노입자와 CRISPR 후성유전체 편집이 화학요법에 대한 종양 저항성을 역전시키는 방법. 2026년 임상 성공 사례 알아보기.

생체 내 유전자 편집: 유전성 혈관부종을 위한 CRISPR 요법

단일 용량 CRISPR 요법 NTLA-2002가 3상 임상시험에서 유전성 혈관부종 발작을 87% 감소시켰습니다. 이것이 치료법을 어떻게 변화시키고 완치로 가는 길을 열 것인지 알아보세요.

생체 내 유전자 편집: HAE 치료 3상 성공

최초의 성공적인 생체 내 유전자 편집 3상: 론보-즈 치료법, HAE 발작 87% 감소. 획기적 성과와 예방 요법 중단에 대해 알아보세요.