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폐암 치료제 루르비넥테딘, 유럽 승인

유럽, 공격성 폐암에 대한 세계 최초의 루르비넥테딘 면역요법 병용제 승인. 사망 위험 46% 감소. 혁신과 전망에 대해 알아보세요.

Fasenra와 HES: 2026년 FDA 승인의 의미

FDA는 Fasenra를 과호산구증후군 치료제로 승인했습니다. Benralizumab이 유사 약물보다 나은 점과 이것이 AstraZeneca의 전략적 전환인 이유를 알아보세요.

FDA, 소아 ADHD 치료제 CTx-1301 검토 예정

3중 방출 방식의 새로운 CTx-1301이 최대 12시간 동안 ADHD 증상을 조절합니다. FDA 결정 및 PTR 기술에 대해 알아보세요.