태그별 기사: immunotherapy
췌장암에 대한 RNA 백신: 2025년 획기적 발전
중국 mRNA 백신 iNeo-Vac-R01이 전이를 억제합니다. 효능, 비용 및 위험 분석. 새로운 치료법의 혜택을 받을 사람을 알아보세요.
폐암 치료를 위한 새로운 약물 병용 요법: 유럽 승인
유럽 위원회, 공격성 폐암에 대한 Zepzelca와 atezolizumab 병용 요법 승인. 사망 위험 27% 감소. 새로운 치료 표준에 대한 세부 정보 확인.
노화 방지 CAR-T 요법: 노화 세포 제거
국제 컨소시엄이 노화 세포를 선택적으로 제거하는 CAR-T를 개발했습니다. uPAR CAR-T 기술이 연령 관련 질환과 섬유증을 어떻게 퇴치하는지 알아보세요.
FDA, Imfinzi 승인: 방광암 최초 면역치료 병용요법
FDA, 고위험 비근침윤성 방광암에 Imfinzi(더발루맙) + BCG 승인. 재발 위험 32% 감소. 종양비뇨기학의 혁신에 대해 알아보세요.
폐암 치료제 루르비넥테딘, 유럽 승인
유럽, 공격성 폐암에 대한 세계 최초의 루르비넥테딘 면역요법 병용제 승인. 사망 위험 46% 감소. 혁신과 전망에 대해 알아보세요.
MIT 나노입자를 이용한 췌장암 전이 면역치료
MIT 과학자들은 AND 논리를 가진 나노입자를 개발하여 전이 부위에서 STING 경로를 표적 활성화했습니다. 전임상 데이터: 전이 70% 감소. 나노의학의 혁신에 대해 알아보세요.
자궁내막암 면역요법: ASCO 2026 데이터
NRG-GY018 연구 분석: 펨브롤리주맙 + 화학요법이 자궁내막암 생존율을 개선했습니다. dMMR에서 사망 위험이 44% 감소했습니다. ASCO 2026에서 자세히 확인하세요.
난소암 삼중 요법: 2026년의 돌파구인가 신화인가?
생존율 40% 증가를 동반한 난소암 삼중 요법 분석. 현재 데이터, 대안, 환자와 의사를 위한 전망. 읽어보세요.
루푸스에 대한 CAR-T 치료: FDA 승인 2026
중증 루푸스에 대한 최초의 CAR-T 세포 치료제 FDA 승인 분석. 주요 플레이어, 예측 및 숨겨진 위험. 누가 선두를 달리고 있는지 알아보세요.
방광암에 대한 병용 면역요법 FDA 승인: durvalumab + BCG
FDA, 고위험 NMIBC에 대해 durvalumab과 BCG 병용요법 승인. POTOMAC 데이터: 32% 위험 감소. 효능, 독성, BCG 부족의 영향 분석. 자세히 알아보기.
교모세포종 치료의 돌파구: NeoVax 백신이 생존율을 향상시키다 | ASCO 2026
Dana-Farber의 맞춤형 백신 NeoVax가 ASCO 2026에서 교모세포종 환자의 중앙 생존 기간 36.9개월을 기록했습니다. 면역 요법의 작동 방식과 적합한 환자에 대해 알아보세요.
차세대 CAR-T: 종양 신경생물학과 뇌암 치료
과학자들이 교모세포종에서 CAR-T 세포에 신경전달물질을 고려할 것을 제안합니다. 뇌암 치료에 대한 새로운 접근법. 자세히 알아보기.
암에 대한 면역 체계 훈련: 새로운 치료 방법
면역 체계를 '훈련'하는 새로운 방법이 종양 세포를 T-림프구에 의해 파괴되도록 표시합니다. 어떻게 작동하는지와 어떤 암이 취약한지 알아보세요. 분석을 읽어보세요!
테플리주맙, 소아 승인: 제1형 당뇨병 지연
FDA, 1세 이상 소아에 테플리주맙 승인. 질병 수정 요법이 제1형 당뇨병 치료 패러다임을 어떻게 바꾸는지 알아보세요. 상세 분석.
FDA 승인 타르라타맙(Imdelltra): 소세포폐암의 새로운 표준
FDA, DeLLphi-304 연구 결과에 따라 소세포폐암 2차 요법으로 타르라타맙 완전 승인. 치료 돌파구와 환자 새로운 옵션에 대해 알아보세요.
종양 미세환경 매핑을 위한 혈액 검사: 종양학의 혁신
AI를 사용하여 종양 미세환경을 결정하고 면역요법에 대한 반응을 예측하는 새로운 LiquidTME 혈액 검사에 대해 알아보세요. 암 진단의 혁신입니다.
FDA 패스트 트랙 지정: 수지상세포 치료제 두보덴셀(dubodencel) 흑색종 대상
FDA가 절제 불가능한 흑색종 치료를 위해 두보덴셀(DOC1021) 요법에 패스트 트랙 지위를 부여했습니다. 맞춤형 수지상세포 백신이 어떻게 종양면역학을 변화시키고 있는지 알아보세요.
iSCIB1+ DNA 백신, 흑색종 치료: FDA 3상 승인
FDA, 흑색종 대상 iSCIB1+ DNA 백신의 3상 임상시험 승인. 생존율 24% 증가. 약물 사용 가능 시기와 도움을 받을 수 있는 환자 확인.